A jovem inglesa de 16 anos pode ter sua saúde alterada a qualquer instante, chegando a vomitar 20 vezes por hora durante dias inteiros.
Montana sofre de uma condição rara chamada Síndrome de Vômitos Cíclicos, que pode ser acionado por qualquer estresse maior de seu corpo. Em meio a um desses ciclos dolorosos, ela fica doente várias vezes, dia e noite, sofrendo de enxaquecas e dores abdominais. No entanto, apesar de sua doença debilitante, que a fez ficar por longos períodos fora de escola, ela está determinada a estudar para passar em sete universidades.
Antes de ser atingida pela doença, Montana foi encenar na escola e apareceu como figurante no programa BBC 1 Waterloo Road. Entretanto, tudo mudou cinco anos atrás, quando ela já era mais velha. Sua mãe Jackie, de 51 anos, afirma: “Parecia que a cada mês ela tinha crise, pois estava mantendo um padrão mensal de vômitos”.
Os médicos inicialmente suspeitaram de um vírus e a prescreveram medicamentos. Entretanto quando o estado de Montana piorou, ela foi encaminhada a um médico que afirmou que poderia ter a Síndrome de Vômitos Cíclicos.
Atormentada, Montana eventualmente entrou em contato com uma associação que pudesse acolhê-la. Recomendaram o Dr. Sonny Chong, especialista do Hospital Queen Mary, em Londres. Montana foi agora prescrita com um comprimido que é usado para pacientes de quimioterapia que lidam com doenças graves.
Enfim, ela voltou para a escola em um horário reduzido e planeja fazer seus exames este mês, mas em uma sala separada no caso dela começar a vomitar descontroladamente. Montana disse: “Eu quero ir e fazer minhas provas sem preocupação. Eu tenho tanta inveja dos meus amigos que estão regularmente na escola e não perdem nada. Quero fazer cursos e coisas normais”.
Enquanto isso, a Sra. Coughland está levantando fundos e conscientizando as pessoas sobre essa terrível síndrome que é desconhecida pela maioria das pessoas.
Ela faz sorteios em seu salão de beleza e recentemente organizou uma caminhada de 5 km patrocinada pelo Sheldon Country Park com a presença de familiares, amigos e a polícia local. Infelizmente, ela conseguiu arrecadar apenas R$ 1 mil.
R7
minha filha sofre da síndrome desde os seis anos mais ou menos…foi diagnosticada somente aos 14 anos, hj com quase 18 anos enfrenta muitas batalhas, parece estar se agravando a síndrome, é um sofrimento da família também, doença pouquíssima conhecida e pouco divulgada, calando assim a voz de todos que sofrem e necessitam de esperança de cura. Assinado uma mãe de coração em pedaços que não sabe mais o que fazer