Uma nova resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta quinta-feira (14) no Diário Oficial da União, suspendeu a distribuição, venda e uso de todos os lotes do medicamento anti-inflamatório, Nimesulida.
Além deste, a agência interditou outros dois produtos: estolado de eritromicina 50mg/mL (suspensão oral) e os lotes produzidos até 19/10/2015 do comprimido de diclofenaco sódico, 50mg.
De acordo com a Anvisa, a decisão em banir os remédios fabricados pela empresa Prati Donaduzzi & Cia Ltda, ocorreu por uma alteração no processo de produção dos produtos que não foi comunicada ou avaliada previamente.
A agência determinou que a Prati Donaduzzi recolha todos os estoques existentes no mercado.
Jogo de interesse se chama isso… O motivo deve ser semelhante a não liberação da fosfoetalonamina. Esse órgão não e competente, nem aqui, nem na China. É interesseiro, isso sim. Os laboratórios em questão, devem estar pagando pouco a eles, aí, um outro querendo entrar no. Mercado deve ter oferecido mais!
É muito bom ter um órgão competente para analisar todos os produtos que estão à venda nas farmácias, dando ao consumidor garantia de qualidade dos produtos.
Com competência em química e elevação moral.
Faltou apenas complementar a informação nos títulos de que o medicamento Nimesulida suspenso é o produzido apenas pelo laboratório Prati-Donaduzzi. A notícia induz ao erro de interpretação.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira a venda e a distribuição de um lote do analgésico Paracetamol, fabricado pelo laboratório Teuto. Segundo o órgão, o Procon recebeu uma denúncia de um consumidor que encontrou, em uma das embalagens do produto, um parafuso no lugar do comprimido.
O lote suspenso é o 1998101 do Paracetamol 500 miligramas, com validade para novembro de 2015. De acordo com a Anvisa, o lote foi distribuído em Goiás, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Bahia. Em nota, o laboratório, que tem como acionista a Pfizer, afirmou que já iniciou o recolhimento dos produtos. “Todas as medidas cabíveis perante as agências reguladoras já foram tomadas”, diz o comunicado.
Reclamações — A Anvisa também anunciou a suspensão de outros três medicamentos do laboratório Teuto que foram alvo de denúncias feitas por consumidores. Um deles é o lote 1048105 do antifúngico Cetoconzol 200 mg. Uma pessoa relatou que a embalagem apresentava, em vez do produto, um remédio para controle da pressão arterial. O lote suspenso havia sido distribuído em Goiás, Amazonas, Alagoas, Bahia, Minas Gerais, Pará, Rio de Janeiro e São Paulo.
Também foi suspenso o lote 8910019 da Nistatina 25.000 UI/g, 60g, creme vaginal indicado para tratar candidíase. De acordo com uma denúncia, na embalagem, em vez do remédio adquirido, estava outro produto, a neomicina+bacitracina. O lote suspenso foi distribuído no Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais e São Paulo. Os produtos serão recolhidos voluntariamente pelo fabricante, segundo a Anvisa.
O quarto produto do laboratório suspenso pela agência é o medicamento Atorvastatina Cálcica, em comprimido, indicado para reduzir a taxa de colesterol no sangue. Segundo a Anvisa, uma reclamação feita ao SAC da empresa relatou que os remédios do lote 6909006 traziam embalagens indicando concentração de 20 miligramas, mas o produto encontrado era de 10 miligramas.
As decisões da Anvisa foram publicadas nesta quarta-feira no Diário Oficial da União. A agência ainda anunciou que proibiu a venda de treze lotes do remédio Tabine (citarabina), da empresa Meizler UCB Biopharma, usado no tratamento de leucemias agudas não linfocíticas. A decisão foi tomada porque o produto estava fora dos padrões de estabilidade, o que poderia indicar um prazo de validade menor do que o estampado na embalagem. A empresa vai recolher o medicamento. Os lotes suspensos podem ser verificados no site da Anvisa.
Além disso, a agência suspendeu o lote 86119 do medicamento Tamsulon, da empresa Zodiac, indicado para tratamento de hiperplasia da próstata. O próprio laboratório relatou ter identificado problemas na data de validade estampada na embalagem do remédio.
Uma nova resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta quinta-feira (14) no Diário Oficial da União, suspendeu a distribuição, venda e uso de todos os lotes do medicamento anti-inflamatório, Nimesulida.
Tem genérico?….Qual o princípio aqtivo?
Jogo de interesse se chama isso… O motivo deve ser semelhante a não liberação da fosfoetalonamina. Esse órgão não e competente, nem aqui, nem na China. É interesseiro, isso sim. Os laboratórios em questão, devem estar pagando pouco a eles, aí, um outro querendo entrar no. Mercado deve ter oferecido mais!
CONCORDO TOTALMENTE CONTIGO
Pq retiraram das farmácias o Hidantal (Fenitoina)?
Gente, o Lote de Nimesulida suspenso é do Laboratório em questão. A medicação continua sendo utilizada e vendida em Farmácias sim.
É muito bom ter um órgão competente para analisar todos os produtos que estão à venda nas farmácias, dando ao consumidor garantia de qualidade dos produtos.
Com competência em química e elevação moral.
Faltou apenas complementar a informação nos títulos de que o medicamento Nimesulida suspenso é o produzido apenas pelo laboratório Prati-Donaduzzi. A notícia induz ao erro de interpretação.
É não , porque o que cura neste país proibidos esse remédio e bom todo tipo de inflamação principal para dor de dentes.
E o preferido dos odontólogos. Mas muitos pacientes passavam mal com a ingestao do medicamento. Medida acertada.
acertada é teu caneco.